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联网材料人投稿以及内容合作可加编辑微信:cailiaokefu。物网(c)使用商业PP隔膜和Co2B@CNT隔膜的Li-S电池的示意图。
因此,融合这种金属硼化物显示出高密度的多硫化物化学锚定位点,其吸附能力达到11.67mgm-2。在充放电期间,从物多硫化物从硫正极溶解到电解液中,穿过隔膜并且腐蚀锂金属负极,这将导致活性物质的不可逆损失和循环稳定性变差。【小结】总之,联网本文通过在商业化聚丙烯隔膜上修饰Co2B@CNT,可有效抑制多硫化物的穿梭效应,提高碳基硫主体正极的循环稳定性。
物网图三Co2B@CNT的多硫化物吸附效果 (a)吸附前后Co2B@CNT的(a-b)Co2p3/2和(c-d)B1s的高分辨率XPS光谱的比较。(c,融合d)ZIF-67@CNT前驱体的TEM图像。
然而,从物硫正极的一些固有缺点,例如单质硫以及放电产物导电性差以及多硫化物溶解引起的穿梭效应,严重限制了锂硫电池的实际应用。
文献链接:联网BlockingPolysulfidewithCo2B@CNTviaSynergeticAdsorptiveEffecttowardsUltrahigh-RateCapabilityandRobustLithium-SulfurBattery(ACSNano,2019,DOI:10.1021/acsnano.9b01329)本文由材料人微观世界编译供稿,联网材料牛整理编辑。1995年获中国驻日大使馆教育处优秀留学人员称号,物网同年获国家杰出青年科学基金资助。
该工作揭示了AR对电荷转移的影响,融合并为通过精确调节活性的方法从而设计出高效且环保的催化剂铺平了道路。从物2001年获得国家杰出青年科学基金资助。
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